脊索瘤(Chordoma)是一種源自於胚胎時期〝脊索〞(notochord)殘餘物所衍生出來的一種少見的腫瘤，一般發生在顱骨底斜坡（clivus）或是薦椎骨（Sacrum），通常是生長緩慢的腫瘤，對局部組織破壞性很強，且手術切除後亦容易復發，但腫瘤轉移是罕見的。
脊索瘤是介於惡性和良性之間的腫瘤，因為他不像是癌症容易轉移到其他器官導至多重器官衰竭致死，所以不算惡性腫瘤。但是因為腫瘤位置在重要的顱骨底位置或是脊椎尾端位置（ex.薦椎），腫瘤會壓迫、侵入破壞周遭重要的腦、脊椎神經...等組織，引起強烈疼痛，神經功能喪失，進而使人癱瘓，甚至死亡。且雖然不易轉移，但是復發性強，病患往往手術後又會再度復發，而需要再次動手術，如此循環。所以這種腫瘤疾病是偏向惡性的棘手腫瘤。
發生率：
脊索瘤是罕見的瘤
-佔顱內腫瘤0.2%
-佔骨頭腫瘤2-4%
脊索瘤一般發生在：
-Skull base: Intracranial clivus (顱骨底斜坡)
-Lower portion of spine: Sacrum (薦椎)
症狀：
-脊索瘤長在頭骨，共同的症狀是頭痛和複視 Headache & double vision
- 脊索瘤長在脊椎，症狀能包括背部疼痛和下肢感覺異常，甚至有腸道或膀胱功能異常...
診斷：
核磁共振（MRI） or 電腦斷層掃描（CT scan）...
ps. 一般X光並無法輕易診斷腫瘤存在
治療:
最佳的治療為是外科切除術，但不幸地脊索瘤極會局部復發，手術後放射治療，像stereotactic radiosurgery 有時也須要使用
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